α和β地贫不能直接比较哪个遗传给宝宝比较严重，因为地贫要区分轻度、中度、重度地贫。如果α地贫和β地贫都是属于轻度那么遗传给宝宝都不严重，轻度地贫即使遗传给宝宝身体也不会出现明显的症状。

但是中度和重度的α和β地贫无论哪一个遗传给宝宝都一样严重，宝宝会出现一系列严重的并发症，比如都会出现严重的溶血性贫血、肝脾肿大、黄疸、营养不良。宝宝遗传上中重度的α和β地贫随时都会有生命危险。所以不能直接的比较α和β地贫哪个遗传给宝宝严重。下面是α、β遗传给宝宝的症状：

1978年，罗伯特·爱德华兹博士成功培育出世界上首例试管婴儿，自此开启了人类辅助生殖医疗运用的新纪元，并在往后几十年间飞速发展。试管婴儿技术随着一代代先行者的研发与改进，逐渐契合更多应症患者的生育需求。作为目前最为新式的辅助生殖技术，第三代试管婴儿技术目前助孕成功率最高已达到80%左右，成功帮助了近800万个家庭实现了生育梦想。

第三代试管婴儿技术（PGT，旧称PGD/PGS）即胚胎移植前遗传学检测技术，是指在第一代与第二代试管婴儿技术基础上通过抽取囊胚滋养层细胞作为样本进行染色体筛查或基因诊断，从而挑选出健康优质胚胎进行母体移植的最新式辅助生殖技术。通过该项技术，能够有效避免胚胎罹患近200种遗传疾病，并判断其染色体是否存在结构与数目缺陷，确保胚胎质量与着床率，提高受孕成功率。

目前而言，PGT技术共细分为3个类型技术，即PGT-A、PGT-M以及PGT-SR。

PGT-A技术即胚胎染色体非整倍体筛查技术，也就是所谓的23对染色体筛查技术，通过PGT-A技术可以检测胚胎的染色体在于数目方面是否存在非整倍体问题。

PGT-M技术即胚胎单基因遗传疾病诊断技术，等同于PCR技术，是通过比对父辈基因点位判断单基因是否存在遗传致病因素，可以检测胚胎是否携带将导致单基因遗传疾病的突变基因。

PGT-SR技术即胚胎染色体平衡易位筛查技术，用以检测胚胎的染色体结构是否存在倒位、平衡易位以及罗氏易位等异常现象。染色体平衡易位，在普通人群中发生的概率为1/500~1/1000，易位携带者在生活中的表现与普通人并无过多区别。然而，在婚后生育方面，极有可能造成胎儿染色体异常，最终导致胎儿畸形或自然流产。对于染色体结构易位的客户，选择性地使用PGT-SR技术可以确保子女不再面临平衡易位的困扰，实现优生优育。

那么，哪些人群需要使用第三代试管婴儿技术呢？

1、 男女双方存在生育障碍，如男性不育、女性不孕等，可选择使用PGT技术于体外进行优质胚胎培育而后移植回母体妊娠进行优生优育。

2、 高龄生育需求者，随着年龄的增高，所孕育胎儿罹患染色体异常问题的几率将会提高，严重者将导致胚胎停育、生化或流产。使用PGT技术可以在胚胎移植前针对胚胎的染色体进行筛查，挑选出健康优质的胚胎进行移植，提高助孕成功率。

3、 存在多次流产史的客户，习惯性流产除了子宫环境因素以及胚胎自身质量因素影响，也可能是男女双方自身存在染色体异常问题，使用PGT技术确保胚胎质量可以更有效地实现成功受孕。

4、 单双方存在遗传疾病的客户，通过PGT技术进行胚胎基因点位比对，挑选出不含遗传致病基因的胚胎进行移植，避免疾病遗传。

5、 预防性别遗传的客户，对于存在某些性别定向遗传疾病史的客户，可以通过PGT技术选择指定性别的优质胚胎进行移植，确保胎儿健康发育。