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13号染色体三体可以做3代试管避免吗?

时间:2022-09-13 浏览:866 作者:admin

中新网成都1月10日电 (王鹏)记者10日从四川大学华西第二医院获悉,当日14时19分,随着一声响亮的啼哭,四川省首例“第三代试管婴儿”宝宝在该医院诞生。这是该省完成的第一例运用“胚胎植入前遗传学检测(PGT)”技术进行胚胎遗传学诊断出正常胚胎,移植后成功妊娠并顺利分娩的婴儿。

据介绍,黄女士结婚3年,婚后发生自然流产两次,经检查诊断为染色体平衡易位。染色体平衡易位是最常见的一种染色体结构异常,也是导致不孕及反复自然流产的重要原因。在经历两次自然流产打击后,黄女士夫妇决定不再考虑生育孩子。

直到2018年10月,看到四川大学华西第二医院开展PGT技术的新闻后,黄女士夫妇来到医院,经过遗传咨询门诊和PGT多学科门诊专家们的会诊咨询,他们生育一个健康孩子的希望被重新点燃。

医院专家团队与当天出生的宝宝。 钟欣 摄在医院专家团队的努力下,成功获得5枚囊胚进行PGT检测,结果显示有2枚胚胎未发现染色体非整倍体和染色体拷贝数异常。2019年5月,一枚正常胚胎被顺利移植入黄女士子宫内并成功妊娠,后续的羊水穿刺、胎儿染色体高通量测序分析也证实胎儿染色体未见异常。今日,黄女士顺利剖宫产一活婴,目前母婴一切情况正常。

据介绍,胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)俗称“第三代试管婴儿”,是指在体外受精的胚胎移植入子宫前,通过显微操作技术获取少许细胞进行遗传学分析检测,排除携带遗传异常的胚胎后再移植入子宫,这项技术能有效防止遗传疾病患儿出生。

PGT技术涉及妇产科学、胚胎学、遗传学等多学科领域,主要用于染色体平衡易位、染色体罗氏易位、染色体倒位等染色体异常,地中海贫血、X连锁严重联合免疫缺陷、遗传性耳聋、甲基丙二酸血症等单基因遗传病,具有遗传易感性的严重疾病如携带遗传性乳腺癌BRCA1、BRCA2致病突变患者及HLA配型等,以帮助具有遗传异常风险家庭实现生育健康孩子的愿望。高龄、复发性流产及反复植入失败患者也可通过PGT技术提高妊娠率和活产率,改善妊娠结局。

据四川大学华西第二医院有关专家介绍,PGT技术是目前辅助生殖领域发展最快,技术要求最高的助孕技术之一。目前该医院已进行PGT治疗的140余例患者,妊娠率达70%,2020年将陆续有三十多名“三代”宝宝出生。(完)

【编辑:房家梁】

3代试管婴儿技术是可以避免13号染色体三体,因为3代试管技术中的PGS技术就是在植入前对胚胎的染色体数目以及结构异常进行筛查,而13号染色体三体属于是染色体数目异常,所以通过3代试管是可以避免的。13号染色体三体既存在遗传性也具有偶发性,如果父母是有异常的,那么可以做3代试管避免,如果是偶发性的,可以再次尝试自然怀孕,也是有较大机会避免掉13号染色体三体的。

13号染色体,染色体密度小(6.5gene./Mb),包括与乳腺癌相关的BRCA2基因,和与眼癌、精神分裂症有关的基因。目前临床上最常见的13号体染色体异常,就是13号染色体三体综合征。下面就为大家介绍13号染色体三体怎么要孩子:

1.父母如果存在13号染色体三体是不建议自然生育的,其很有可能会遗传给下一代;

2.如果是遗传性的13号染色体三体综合征,生育最好选择3代试管婴儿,其可以避免染色体数目异常;

3.如果发生染色体异常的原因是受到辐射、接触毒物以及病毒感染导致的,可以尝试再次怀孕,也是有机会避开13号染色体三体的。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,而人类的体细胞内有23对染色体,不同染色携带的基因是不同的,而这些染色体都可能会发生异常,下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。

1号染色体2号染色体3号染色体4号染色体5号染色体6号染色体7号染色体8号染色体9号染色体10号染色体11号染色体12号染色体13号染色体14号染色体15号染色体16号染色体17号染色体18号染色体19号染色体20号染色体21号染色体22号染色体23号染色体

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